Letermovir CAS 917389-32-3
Letermovir er en meget selektiv antiviral forbindelse, der bruges til at forhindre cytomegalovirus (CMV) infektion og reaktivering hos immunkompromitterede patienter, især voksne CMV-seropositive modtagere af allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Med en unik virkningsmekanisme, der adskiller sig fra eksisterende CMV-lægemidler, demonstrerer Letermovir en stærk sikkerhedsprofil med en stærk sikkerhedsprofil.
hvad er Letermovir CAS 917389-32-3?
Letermovir er en potentantiviralt middelder selektivt hæmmerhumant cytomegalovirus (HCMV) DNA-terminasekompleks, et nøgleenzym til viral DNA-pakning og replikation. Det repræsenterer enny virkningsmekanismeadskiller sig fra traditionelle antivirale midler såsom ganciclovir eller foscarnet, hvilket gør det værdifuldt i forskning, prækliniske undersøgelser og udvikling af antivirale lægemidler.
Teknisk specifikation
| Punkt | Specifikation |
|---|---|
| Kemisk navn | Letermovir |
| CAS nummer | 917389-32-3 |
| Molekylær formel | C23H21F6N5O4 |
| Molekylvægt | 572,44 g/mol |
| Udseende | Hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver |
| Renhed | Større end eller lig med 98 % (HPLC) |
| Opløselighed | Opløselig i DMSO; lidt opløseligt i vand |
| Opbevaring | Opbevares ved 2-8 grader, beskyttet mod lys |
Vigtigste fordele ved Letermovir
- Ny antiviral medunik mekanisme
- Høj specificitet for HCMV
- Reducerer viral replikation uden værtstoksicitet
- Understøtterudvikling af antivirale lægemidlerog CMV-forskning
- High-purity API velegnet tilprækliniske og formuleringsundersøgelser
Anvendelser af Letermovir
- CMV antiviral forskning og prækliniske undersøgelser
- Studier af lægemiddelopdagelse og virkningsmekanisme
- Resistens- og mutationsvejsforskning
- Udvikling af farmaceutiske formuleringer
- Antivirale screeningsplatforme
Handlingsmekanisme
Letermovir hæmmer selektivtHCMV DNA-terminasekompleks, som er afgørende for viral DNA-spaltning og pakning.
- Binding til UL56 underenhed
Interagerer med UL56-underenheden af terminasekomplekset.
- Hæmning af DNA-spaltning
Forhindrer spaltning af concatemert viralt DNA til enheds-længde genomer.
- Blok af DNA-emballage
Stopper inkorporering af viralt DNA i capsider, der producerer ikke-infektiøse partikler.
- Undertrykkelse af viral replikation
Reducerer produktionen af infektiøse virioner uden at påvirke værts-DNA-polymeraser.
Oversigt:Ved at målrette mod terminasekomplekset interfererer Letermovir med viral DNA-modning og samling og begrænser derved HCMV-replikation.
Bivirkninger
Letermovir er genereltgodt-tolerereti forskningsmæssige og kliniske sammenhænge. Bivirkninger er primærtmild til moderatog kan omfatte:
- Gastrointestinale:Kvalme, diarré
- Neurologisk:Hovedpine
- Åndedræt:Øvre luftvejsinfektioner
- Hepatisk:Sjælden mild forhøjelse af leverenzymer
- Andre:Træthed, sjældne overfølsomhedsreaktioner
Sammenligning:LetermovirvsGanciclovirvsFoscarnet
| Feature | Letermovir | Ganciclovir | Foscarnet |
|---|---|---|---|
| Mål | HCMV DNA-terminasekompleks | Viral DNA-polymerase | Viral DNA-polymerase |
| Mekanisme | DNA-pakningshæmmer | Nukleosidanalog | Polymerasehæmmer |
| Modstandsrisiko | Lav | Moderat | Moderat |
| Toksicitet | Lav | Undertrykkelse af knoglemarv | Renal toksicitet |
| Administration | Oral | Mundtlig/IV | IV |
FAQ
Q1: Hvad bruges Letermovir til?
A1:Letermovir anvendes som en selektiv hæmmer af HCMV-replikation i forskning og prækliniske undersøgelser.
Q2: Hvordan virker Letermovir?
A2:Det hæmmer HCMV DNA-terminasekomplekset og forhindrer viral DNA-spaltning og pakning.
Q3: Kan Letermovir bruges i formuleringsundersøgelser?
A3:Ja, API'en er velegnet til farmaceutisk forskning og formuleringsudvikling.
Q4: Hvad er renheden af denne Letermovir API?
A4:Det leverede materiale har en renhed på mere end eller lig med 98 % (HPLC-verificeret).
Q5: Er Letermovir cytotoksisk?
A5:Letermovir er selektivt for virale enzymer og viser minimal toksicitet over for værtsceller i prækliniske undersøgelser.
Q6: Hvad er de almindelige bivirkninger observeret i kliniske undersøgelser?
A6:Milde bivirkninger omfatter kvalme, diarré, hovedpine, øvre luftvejsinfektioner og sjældne leverenzymer.
Hvorfor vælge os som din Letermovir-sælger?
- Farmaceutisk-klasse Letermovir (større end eller lig med 98 % renhed)
- Verificeret af HPLC og MS for konsistens
- Ideel til forskning, prækliniske undersøgelser og formuleringsudvikling
- COA og fuld analytisk dokumentation tilgængelig
- Pålidelig global forsyning og professionel forsendelsessupport
certificeringer
Forsendelsesmetoder
| Land | Leveringstid |
| Ubundne stater | 7-15 DAGE |
| Australien | 7-12 DAGE |
| Tyskland | 7-12 DAGE |
| Canada | 8-10 DAGE |
| New Zealand | 7-10 DAGE |
| Uk | 5-10 DAGE |
| Thailand | 5-8 DAGE |
| Malaysia | 5-8 DAGE |
| Vietnam | 5-8 DAGE |
Leveringstiden vist ovenfor er et skøn. Forsendelsesruter og fragtkapacitet kan ændre sig fra tid til anden. For den mest nøjagtige leveringsplan, kontakt os venligst direkte.
Betalingsbetingelser
leveringsoptegnelser
Send os en besked for at få dit personlige tilbud inden for 24 timer.
-
Whatsapp:+852 6736 4057
-
Telegram:@hinovopept
-
E-mail:novopept@gmail.com
VarmtTags:letermovir pris pr. kg, letermovir pris sammenligning, letermovir API sourcing Kina, hvor kan man købe letermovir
letermovir minimum ordremængde, letermovir forsyningskæde, letermovir forsendelse på verdensplan, etermovir regulatoriske dokumenter (SPC/MSDS/DMF), letermovir GMP fabrik Kina, letermovir spc, letermovir pris, letermovir dosis, letermovir 480, letermovir tablet
letermovir cmv, letermovir struktur, letermovir moa, letermovir iv
Populære tags: letermovir cas 917389-32-3, Kina letermovir cas 917389-32-3 producenter, leverandører
Send forespørgsel
